Jamila ANBA-MONDOLONI

Jamila ANBA-MONDOLONI

e-mail: jamila.anba-mondoloni@inrae.fr

CR

+33 1 3465 2632

mail : Jamila ANBA

EDUCATION

HDR : habilitation à diriger la recherche, 17 Décembre 2020

PhD de Biologie moléculaire et cellulaire, 27 Octobre 1987

DEA de biologie moléculaire et cellulaire, Juin 1983

POSITION

Chargée de recherches (CR depuis 1990) hors classe (CRHC : depuis 2022) INRAE

Actuellement Directrice de thèse de Mlle P. Wongdontree (2020-2023)

EXPERIENCES PROFESSIONNELLES

1983-1987 : thèse de doctorat « Biosynthèse et exportation d’une protéine périplasmique, PhoS, chez Escherichia coli sous la direction de Jean-Marie Pagès

1988-1989 : Identification du régulateur PhoB chez Pseudomonas aeruginosa sous la direction du Pr. Andrée Lazdunski

1989-1990 : Chercheur à l’institut Pasteur de Casablanca-Maroc (6 mois)

Octobre 1990 : Recrutement en génétique microbienne sur les mécanismes de résistance aux bactériophages des bactéries lactiques sous la direction de M-C Chopin et S. Dusko Ehrlich

1998-2000 : Travaux sur l’amélioration de la texture des yaourts brassés et étude génétique et moléculaire de l’uréase de Streptococcus thermophilus dans l’équipe dirigée par Pierre Renault

2001-2009 : Etude du devenir des bactéries lactiques (Lactococcus lactis et Streptococcus thermophilus) dans le tractus digestif de rongeurs à microbiote contrôlé

2009-2015 : Métabolisme de l’acide sialique par une bactérie lactique de l’environnement carné, Lactobacillus sakei 23K

Depuis 01/04/2015 : Impact d’antibiotiques affectant la synthèse des acides gras d’une souche de Staphylococcus aureus résistante à la méticilline (SARM).

BIBLIOGRAPHIE

N° ORCID : 0000-0001-9265-7955

ACTIVITES ACTUELLES

Je m’intéresse aux mécanismes de résistance des S. aureus aux antibiotiques récemment développés qui ciblent la synthèse des phospholipides membranaires en bloquant la voie de synthèse des acides gras (FASII). S. aureus n’est capable de synthétiser que des acides gras saturés ou branchés. Elle est capable d’incorporer des acides gras insaturés dans des conditions particulières. Si on bloque la voie de synthèse FASII tout en fournissant des acides gras dans l’environnement, la bactérie les incorpore dans ses membranes. Nous avons montré qu’en présence de tels antibiotiques la bactérie reste en phase de latence entre 6 à 8h avant de démarrer un cycle exponentiel de croissance. L’analyse en microscopie électronique montre une augmentation du volume des bactéries pendant la phase de latence. L’analyse des constituants de l’enveloppe bactérienne montre une perte d’un composant décrit comme essentiel, l’acide lipoteïchoique. Nos travaux ont pour objectif d’expliquer comment la disparition d’un constituant décrit comme essentiel à la multiplication bactérienne n’impacte plus la croissance et la division cellulaire et donc représente un danger potentiel si l’utilisation des anti-FASII n'est pas accompagnée d’autre antimicrobien en parallèle.

Articles récents :

Environmental fatty acids enable emergence of infectious Staphylococcus aureus resistant to FASII-targeted antimicrobials. Morvan C, Halpern D, Kénanian G, Hays C, Anba-Mondoloni J, Brinster S, Kennedy S, Trieu-Cuot P, Poyart C, Lamberet G, Gloux K, Gruss A. Nat Commun. 2016 Oct 5;7:12944. doi: 10.1038/ncomms12944. PMID: 27703138

The Staphylococcus aureus FASII bypass escape route from FASII inhibitors. Morvan C, Halpern D, Kénanian G, Pathania A, Anba-Mondoloni J, Lamberet G, Gruss A, Gloux K. Biochimie. 2017 Oct;141:40-46. doi: 10.1016/j.biochi.2017.07.004. Epub 2017 Jul 17. PMID: 28728970 Review.

Permissive Fatty Acid Incorporation Promotes Staphylococcal Adaptation to FASII Antibiotics in Host Environments. Kénanian G, Morvan C, Weckel A, Pathania A, Anba-Mondoloni J, Halpern D, Gaillard M, Solgadi A, Dupont L, Henry C, Poyart C, Fouet A, Lamberet G, Gloux K, Gruss A. Cell Rep. 2019 Dec 17;29(12):3974-3982.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2019.11.071.

-  (p)ppGpp/GTP and Malonyl-CoA Modulate Staphylococcus aureus Adaptation to FASII Antibiotics and Provide a Basis for Synergistic Bi-Therapy. January/February 2021 Volume 12 Issue 1 e03193-20 mbio.asm.org. Amit Pathania, Jamila Anba-Mondoloni, Myriam Gominet, David Halpern, Julien Dairou, Laëtitia Dupont, Gilles Lamberet, Patrick Trieu-Cuot, Karine Gloux, Alexandra Gruss

Date de modification : 10 janvier 2023 | Date de création : 23 mars 2018 | Rédaction : JV