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Bio

Après avoir effectué son doctorat sur la modulation de l'inflammation dans l'épithélium des voies respiratoires dans la mucoviscidose (CF pour Cystic Fibrosis en anglais), elle a étudié l'impact des hormones sur le transport des ions et des fluides dans les voies respiratoires mucoviscidosiques dans le laboratoire du Prof. Brian Harvey à Dublin. Elle est revenu en France en 2013 où elle a rejoint une équipe de l'Institut Pasteur (D2i, groupe du Prof. Jean-Michel Sallenave), puis à l'hôpital Bichat, pour étudier, in vitro et in vivo, le rôle d'une élastase bactérienne sur l'homéostasie des voies respiratoires, en particulier sur le processus de réparation épithéliale, le transport des ions et la réponse inflammatoire. Elle a ensuite intégré le laboratoire du Dr Mike Gray à Newcastle-upon-Tyne (Royaume-Uni) en 2015 pour explorer des approches alternatives pour activer la sécrétion de chlorure et de bicarbonate dans les voies respiratoires CF. En particulier, elle a développé une méthode in vitro pour étudier le pH luminal des voies respiratoires et a étudié le rôle de plusieurs canaux ioniques et transporteurs dans l'homéostasie du pH des voies respiratoires. Depuis son recrutement à l'INRA en 2019, elle concentre ses recherches sur le microbiote pulmonaire et l'axe intestin-poumon et a établi des modèles in vitro de cellules épithéliales primaires nasales et bronchiques humaines totalement différenciées pour explorer les interactions entre le microbiote et les poumons de l'hôte.

Thématiques de Recherche

Objectif : Comprendre les liens entre alimentation, microbiotes et santé respiratoire

Jusqu'en 2010, le poumon sain était considéré comme stérile. On sait désormais qu'il contient entre 10⁴ et 10⁵ bactéries par gramme de tissu et que la composition de ce microbiote peut être associée à des pathologies. Des études récentes montrent également que des altérations du microbiote intestinal peuvent avoir des conséquences au niveau pulmonaire. Dans ce contexte, les axes principaux de ses projets de recherche portent sur :
(i)    l'association entre composition du microbiote pulmonaire et pathologies pulmonaires (ANR SevAsthme-Children) ;
(ii)   la caractérisation des interactions entre les bactéries du microbiote et l'épithélium des voies respiratoires grâce à l'établissement de modèles in vitro d'épithéliums différenciés (échantillons obtenus par SevAsthma) ;
(iii) l'impact de la dénutrition (financement SFNCM), des altérations du microbiote intestinal liées à la prématurité et de l'exposition, via l'alimentation, aux contaminants environnementaux sur la santé respiratoire.

Publications sélectionnées

Saint-Criq V., Guequén A., Philp A.R., Villanueva S., Apablaza T., Fernández-Moncada I., Mansilla A., Delpiano L., Ruminot I., Carrasco C., Gray M.A., Flores C.A. (2022-05-30). Inhibition of the sodium-dependent HCO3- transporter SLC4A4, produces a cystic fibrosis-like airway disease phenotype. Elife. https://dx.doi.org/10.7554/eLife.75871, https://hal.inrae.fr/hal-03778006 

Chottin C., Marquant Q., Saint-Criq V., Thomas M. R., Riffault S., Descamps D. (2022). La muqueuse pulmonaire en période périnatale : un monde à comprendre pour lutter contre la sensibilité du jeune à la bronchiolite. Revue des Maladies Respiratoires, 39 (2), 104-107, https://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.01.012, https://hal.inrae.fr/hal-03625844

Mathieu E., Marquant Q., Descamps D., Riffault S., Saint-Criq V., Thomas M. (2021-11). Le poumon est sensible aux effets locaux et à distance des microbiotes. Nutrition Clinique et Métabolisme, 35 (4), 242-252, https://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2021.04.002, https://hal.inrae.fr/hal-03477849 

Saint-Criq V., Wang Y., Delpiano L., Lin J., Sheppard D., Gray M. (2021-05-18). Extracellular phosphate enhances the function of F508del-CFTR rescued by CFTR correctors. Journal of Cystic Fibrosis, 20 (5), 843-850, https://dx.doi.org/10.1016/j.jcf.2021.04.013, https://hal.inrae.fr/hal-03358608

Saint-Criq V., Lugo-Villarino G., Thomas M. (2021). Dysbiosis, malnutrition and enhanced gut-lung axis contribute to age-related respiratory diseases. Ageing Research Reviews - ARR, 66, 101235, https://dx.doi.org/10.1016/j.arr.2020.101235, https://hal.inrae.fr/hal-03129383 

Saint-Criq V., Delpiano L., Casement J., Onuora J., Lin J., Gray M. (2020). Choice of Differentiation media significantly impacts cell lineage and response to CFTR modulators in fully differentiated primary cultures of cystic fibrosis human airway epithelial cells. Cells, 9 (9), 2137, https://dx.doi.org/10.3390/cells9092137, https://hal.inrae.fr/hal-02977349

Mathieu E., Macpherson C., Belvis J., Mathieu O., Robert V., Saint-Criq V., Langella P., Tompkins T., Thomas M. (2020). Oral Primo-Colonizing Bacteria Modulate Inflammation and Gene Expression in Bronchial Epithelial Cells. Microorganisms, 8 (8), 1094, https://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8081094, https://hal.inrae.fr/hal-02977352

Saint-Criq V., Haq I. J., Gardner A. I., Garnett J. P., Ward C., Brodlie M., Gray M. A. (2019). Real-time, semi-automated fluorescent measurement of the airway surface liquid pH of primary human airway epithelial cells. Journal of visualized experiments : JoVE, (148), https://dx.doi.org/10.3791/59815, https://hal.inrae.fr/hal-02619086

Delpiano L., Thomas J., Yates A., Rice S., Gray M., Saint-Criq V. (2018-12-11). Esomeprazole Increases Airway Surface Liquid pH in Primary Cystic Fibrosis Epithelial Cells. Frontiers in Pharmacology, 9, https://dx.doi.org/10.3389/fphar.2018.01462, https://hal.inrae.fr/hal-02977362

Bastaert F., Kheir S., Saint-Criq V., Villeret B., Dang P.-C., El-Benna J., Sirard J.-C., Voulhoux R., Sallenave J.-M. (2018-07-23). Pseudomonas aeruginosa LasB Subverts Alveolar Macrophage Activity by Interfering With Bacterial Killing Through Downregulation of Innate Immune Defense, Reactive Oxygen Species Generation, and Complement Activation. Frontiers in Immunology, 9, 1675, https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.01675, https://hal.inrae.fr/inserm-02078851

Martin S. L., Saint-Criq V., Hwang T.-C., Csanády L. (2018). Ion channels as targets to treat cystic fibrosis lung disease. Journal of Cystic Fibrosis, 17 (2), S22-S27, https://dx.doi.org/10.1016/j.jcf.2017.10.006, https://hal.inrae.fr/hal-02385564 

Saint-Criq V., Villeret B., Bastaert F., Kheir S., Hatton A., Cazes A., Xing Z., Sermet-Gaudelus I., Garcia-Verdugo I., Edelman A., Sallenave J.-M. (2018). Pseudomonas aeruginosa LasB protease impairs innate immunity in mice and humans by targeting a lung epithelial cystic fibrosis transmembrane regulator–IL-6–antimicrobial–repair pathway. Thorax, 73 (1), 49-61, https://dx.doi.org/10.1136/thoraxjnl-2017-210298, https://hal.inrae.fr/hal-02392171

Saint-Criq V, Gray MA Role of CFTR in epithelial physiology. Cell Mol Life Sci. 2017 Jan;74(1):93-115. https://doi.org/10.1007/s00018-016-2391-y, https://hal.inrae.fr/hal-02628029

Email: vinciane.saint-criq@inrae.fr

ORCID: 0000-0003-0042-3735
IdHAL: vinciane-saint-criq
Google Scholar: https://scholar.google.co.uk/citations?user=P9daAckAAAAJ&hl=en 
ResearchGate: https://www.researchgate.net/profile/Vinciane-Saint-Criq