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• (01.11.2021-) Sujet de thèse de doctorat : Résistance à l'antibiotique de dernier recours colistine chez Pseudomonas aeruginosa. Le développement de souches bactériennes multirésistantes (MDR) constitue un défi clinique majeur pour le traitement des infections dans le monde entier. La polymixine E (colistine), les carbapénèmes et la tigécycline, seuls ou en association, sont devenus les antibiotiques de dernier recours pour traiter les infections causées par des bactéries multirésistantes. Cependant, la résistance à ces antibiotiques de réserve est également de plus en plus souvent signalée dans le monde. Parmi ces thérapies, une approche émergente consiste à trouver d'autres agents qui rétabliront de manière synergique l'efficacité de ces antibiotiques. L'objectif du projet est de combiner des techniques de pointe de microscopie à fluorescence avec des approches génétiques et de biologie cellulaire pour étudier les mécanismes qui sous-tendent l'activité antibactérienne synergique d'un médicament récemment approuvé pour la fibrose kystique en combinaison avec la colistine dans l'agent pathogène Gram négatif P. aeruginosa.
• (06.01.2021 – 06.07.2021) Sujet de stage M2 : Approches de microscopie à super-résolution pour élucider l'ultrastructure des assemblages MreB de type actine chez Bacillus subtilis. La bactérie modèle en forme de bâtonnet Bacillus subtilis a été utilisée pour comprendre l'ultrastructure et la dynamique des structures formées par la protéine bactérienne de type actine MreB en utilisant deux techniques de microscopie à super résolution : lattice-SIM et PALM. MreB est une protéine essentielle qui contrôle la largeur de la cellule et aide à maintenir la forme de la cellule chez B. subtilis. Elle est très dynamique, se déplaçant le long de l'axe court des cellules. La taille en longueur des assemblages filamenteux de MreB a été précédemment révélée en utilisant la microscopie SIM-TIRF. Cependant, leur ultrastructure in vivo, et en particulier la largeur des assemblées de MreB, reste peu claire car elle est en dessous de la limite de résolution de la SIM (~100 nm de résolution latérale). Dans le cadre de ce projet, l'imagerie SIM en grille et PALM a été réalisée pour étudier l'ultrastructure des assemblages MreB.

2020-2021: Fundamental Microbiology Master Degree, Paris Saclay University, Graduate School Life Sciences & Health, Paris, FRANCE

2015-2020: Molecular Biology and Genetics (100% English) Bachelor Degree, Canakkale Onsekiz Mart University, Faculty of Arts and Sciences, Canakkale, TURKEY